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Un partido de fútbol recaudará dinero para un niño enfermo

La solidaridad será protagonista en Utrera el próximo 26 de diciembre. Dicho día, todos los ciudadanos de la ciudad tienen una cita en el estadio municipal San Juan Bosco, donde la celebración de un partido de fútbol intentará recaudar fondos para ayudar a un niño de dos años que padece una enfermedad congénita que afecta a sus nervios y le impide moverse. El encuentro deportivo enfrentará al CD Utrera y el CD El Tinte.
Junto a la localidad utrerana, Bornos (Cádiz) y Las Cabezas de San Juan (Sevilla) se han unido en solidaridad por este pequeño, con el fin de recaudar el dinero necesario para poder operarse en una clínica de Londres.
Kevin Ruiz García convive con una traqueotomía y desde hace uno y medio apenas puede comer ni respirar. Y es que este pequeño nació un 5 de noviembre "aparentemente bien", pero a los seis meses sus padres empezaron a notar "algo raro" en el menor. "El niño no sujetaba bien el cuello", explicó su madre,
Junto a la localidad utrerana, Bornos (Cádiz) y Las Cabezas de San Juan (Sevilla) se han unido en solidaridad por este pequeño, con el fin de recaudar el dinero necesario para poder operarse en una clínica de Londres.
Kevin Ruiz García convive con una traqueotomía y desde hace uno y medio apenas puede comer ni respirar. Y es que este pequeño nació un 5 de noviembre "aparentemente bien", pero a los seis meses sus padres empezaron a notar "algo raro" en el menor. "El niño no sujetaba bien el cuello", explicó su madre, María Rosa García. "En ese momento lo llevamos al hospital de Jerez de la Frontera para saber lo que le pasaba, pero allí cogió una neumonía hipomielinizante y le tuvieron que hacer una traqueotomía. Tras varias pruebas, los médicos nos dijeron que nos preparáramos porque tenía una enfermedad muy grave", explicó María Rosa.
Asimismo, indicó que fue entonces cuando decidieron llevarlo a Sevilla, donde le hicieron "una biopsia del nervio", tras permanecer "ocho meses" ingresado en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI), y le confirmaron que la enfermedad de su hijo "no tiene cura en España".
En este sentido, María Rosa apuntó que Kevin necesita que le hagan una prueba que dé con el gen causante de su enfermedad, pero, "al no tener cura en España, la Seguridad Social no le da prioridad y está tardando mucho". Por ello han recurrido a una clínica de Londres que, a través de una asociación madrileña, se ha interesado del caso del pequeño.
"Nosotros no podemos esperar porque no sabemos cómo estará mi hijo el año que viene. El problema es que necesitamos saber cuál es el gen causante de la enfermedad para que en Londres puedan hacer algo por él, aunque sabemos que fuera es todo a base de dinero", aseveró María Rosa.
El día a día de este pequeño es "muy difícil", cada vez está más grande y apenas puede moverse. "Al principio movía los pies y las manitas, pero el niño va hacia atrás, cuanto más crece y engorda va a peor", lamentó su madre, por lo que añadió que lo único que quieren es que el tratamiento sea lo más rápido posible y puedan llevarlo cuanto antes a Londres "para que no se atrofie".
La historia de Kevin ha conmovido a los que lo conocen. Desde Bornos –donde nació el pequeño-, pasando por Las Cabezas –donde residen los abuelos maternos-, ha llegado hasta Utrera, a través de unos amigos de la familia, quienes también se han querido sumar a esta buena causa.
A través de diversas iniciativas en dichas localidades, los afectados tratan de no perder la esperanza para poder ver a su hijo el próximo año celebrando por estas fechas su tercer cumpleaños.

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A.D.A.U.